Algodystrophie [SDRC] : rééducation et auto mobilisations de la main et du poignet.

Vous avez mal
 trĂšs mal, anormalement mal, car, aprĂšs tout, vous ĂȘtes tombĂ© rĂ©cemment, mais vous ne vous Ă©tiez fait qu’une petite foulure du poignet
 d’ailleurs elle commençait Ă  aller mieux quand tout Ă  coup, cela a empiré !

Ou alors peut-ĂȘtre que vous aviez une fracture de l’épaule et de la mĂȘme façon, l’hĂ©matome s’évacuait, votre bras Ă©tait moins endolori quand finalement revirement de situation, la douleur est devenue atroce, les doigts gonflĂ©s, peut-ĂȘtre mĂȘme chauds, avec une transpiration excessive


Forcément cela vous inquiétait, et plus vous vous inquiétiez et plus cela allait mal
 comme un mauvais cercle vicieux


Alors, vous cherchiez ce que cela pourrait ĂȘtre, vous avez demandĂ© Ă  votre mĂ©decin, vous avez cherchĂ© sur le net
 et un mot barbare est ressorti : algodystrophie !

L’algodystrophie, encore appelĂ©e neuro-algodystrophie, syndrome Ă©paule-main, dystrophie sympathique rĂ©flexe, causalgie, maladie de Sudek ou Syndrome Douloureux RĂ©gional Complexe (SDRC), est une affection douloureuse chronique qui peut survenir aprĂšs un traumatisme mineur ou une intervention chirurgicale. D’ailleurs elle apparaĂźtrait dans prĂšs de 7% des fractures du membre supĂ©rieur !

En plus des caractĂ©ristiques classiques de la douleur de type neuropathique (douleur brĂ»lante intense, hyperalgĂ©sie et allodynie, c’est Ă  dire une douleur dĂ©clenchĂ©e par un stimulus qui est normalement indolore, comme un lĂ©ger effleurement de la peau), l’algodystrophie est associĂ©e Ă  un ƓdĂšme local et Ă  des changements suggĂ©rant une implication du systĂšme nerveux autonome (transpiration, modification de la couleur et de la tempĂ©rature de la peau dans la rĂ©gion touchĂ©e). 

Il peut Ă©galement y avoir des modifications trophiques de la peau, des poils (hypertrichose) et des ongles et une altĂ©ration de la fonction motrice (perte de force, diminution de l’amplitude des mouvements actifs et tremblements).

C’est une affection multifactorielle avec une cause complexe et une physiopathologie encore plus complexe. 

D’oĂč son nom : Syndrome Douloureux RĂ©gional Complexe ! (donc SDRC, mais on parle d’algo pour les intimes)

Les mĂ©canismes physiopathologiques de l’algodystrophie  touchent diffĂ©rents domaines.

Les mécanismes du systÚme nerveux périphérique (nerfs) et central (cerveau et moelle épiniÚre) sont impliqués. Ceux-ci incluent une sensibilisation périphérique et centrale, une inflammation, une fonction sympathique et catécholaminergique altérée, une représentation somatosensorielle altérée dans le cerveau (le fameux homunculus de Penfield pour les connaisseurs).

Un peu comme s’il y avait un « bug » dans le cerveau et qu’il dĂ©clenchait une forte inflammation sans « vraie » raison
 (oui, puisqu’à la base le corps dĂ©clenche une inflammation face Ă  une lĂ©sion pour rĂ©parer ce qui a Ă©tĂ© abĂźmĂ©)

L’auto-immunitĂ© peut aussi jouer un rĂŽle dans l’algodystrophie ainsi que des facteurs gĂ©nĂ©tiques et des facteurs psychologiques.

Mais d’ailleurs Ă  propos de ces derniers on a longtemps cru, et c’est ce que j’avais appris en tant que kinĂ©, que l’algodystrophie se dĂ©veloppait chez des patients avec un terrain « psy », des personnes trĂšs anxieuses, voire dĂ©pressives


Au final, aujourd’hui, on en est beaucoup moins sur ! Des gens trĂšs calmes peuvent aussi dĂ©velopper des algodystrophies et au final il serait possible que ce soit plutĂŽt l’inverse c’est-Ă -dire que l’algodystrophie entraĂźne anxiĂ©tĂ© et dĂ©pression chez les personnes qui en sont atteintes Ă  force de souffrir tous les jours !

Donc il y a bien un lien entre anxiĂ©tĂ© et algodystrophie, mais c’est un peu l’histoire de l’Ɠuf et de a poule, on ne sait pas trop qui est arrivĂ© en premier
 Par contre l’anxiĂ©tĂ© et la dĂ©pression, en perturbant le systĂšme nerveux sympathique, vont participer Ă  entretenir ou accentuer l’algodystrophie et maintenir un cercle vicieux de dĂ©gradation


Bref ! Tous ces paramĂštres s’entremĂȘlent pour aboutir Ă  une douleur et une invaliditĂ© sĂ©vĂšres. 

Les patients atteints d’algodystrophie peuvent voir leur qualitĂ© de vie et leurs capacitĂ©s fonctionnelles grandement affectĂ©es et ils ont besoin d’interventions appropriĂ©es.

Actuellement le traitement optimal doit ĂȘtre multidisciplinaire en mettant l’accent sur la mobilisation du membre atteint.

La rééducation sera proposée systématiquement et précocement avec pour objectif le maintien ou la restauration de la mobilité articulaire.

Actuellement, le traitement optimal doit ĂȘtre multidisciplinaire en mettant l’accent sur la mobilisation du membre atteint. 

L’immobilisation est à proscrire, c’est un facteur aggravant de la pathologie.

Il est important de continuer Ă  mobiliser l’articulation atteinte afin de stimuler le drainage et d’entretenir la mobilitĂ©.

 

C’est pourquoi nous allons voir ensemble une sĂ©ance d’automobilisation de la main et du poignet afin de pouvoir diminuer les symptĂŽmes de l’algodystrophie !

II) Une notion cruciale sur la douleur dans l’algodystrophie !

Mais avant de commencer la séance, il est impératif de faire un point sur la notion de douleur !

En effet, contrairement Ă  bon nombre d’affections traitĂ©es par la rĂ©Ă©ducation, la rĂšgle de la non-douleur n’est plus recommandĂ©e ici !

La douleur peut ĂȘtre provoquĂ©e ou augmentĂ©e par les soins de mobilisations. Il ne s’agit pas de vous faire trĂšs mal, la douleur doit rester supportable et ne pas durer au‑delĂ  de quelques heures aprĂšs le travail articulaire. Si vous ne pouvez pas dormir Ă  cause de la douleur c’est que vous en avez trop fait et qu’il faudra en faire moins la prochaine fois


Disons que sur une Ă©chelle de 0 Ă  10 avec 0= pas de douleur et 10 = douleur insupportable Ă  la limite de l’évanouissement, visez un 5/10 me paraĂźt un bon compromis


Cette douleur doit ĂȘtre prise en charge. C’est-Ă -dire qu’il vaut mieux que vous bougiez, quitte Ă  prendre des mĂ©dicaments pour ne pas avoir mal, plutĂŽt que vous restiez immobile pour ne pas avoir mal


Mais comme d’habitude, voyez avec votre mĂ©decin pour la prise de mĂ©dicaments !

 Si les douleurs se modifient, il faut en parler avec les soignants afin que le traitement soit réévalué.

 

En avant pour la séance de mobilisations !

III) Mobilisation de la main et du poignet dans l’algodystrophie.

Vous pouvez retrouver la séance de mobilisation en vidéo ici :

Rééducation du poignet :

  1. Auto mobilisations en flexion/extension, puis inclinaison, puis prono/supination.
  2. Traction du poignet dans l’axe
  3. Étirement des muscles de l’avant-bras
  4. Mobilisation -Ă©tirements du poignet avec la main sur table

Rééducation de la main :

  1. Mobilisation active aidĂ©e de l’enroulement des doigts

NB : l’actif aidĂ© sera toujours prĂ©fĂ©rable au passif pur pour favoriser un mouvement en glissement au niveau des articulations des doigts et non en bĂąillement (comme le favorisent les mobilisations purement passives).

  1. Mobilisation de la MP
  2. Mobilisation de L’IPP
  3. Traction des articulations des doigts
  4. Posture en griffe

Travail actif de la main :

  1. Enroulement des doigts
  2. Écarts des doigts
  3. Travail actif de l’extension des doigts
  4. Travail actif des métacarpophalangiennes
  5. Travail actif des muscles intrinsĂšques de la main
  6. Mobilisations actives du pouce

Deux exercices particuliĂšrement intĂ©ressants face Ă  l’algodystrophie :

  1. Posture en flexion avec bandage
  2. Travail fonctionnel de la dextérité, de la préhension fine

Bien sĂ»r la prise en charge de l’algodystrophie ne se limite pas Ă  ces automobilisations, il existe d’autres techniques particuliĂšrement efficaces comme entraĂźnement de la discrimination sensorielle, la rĂ©Ă©ducation sensitive selon Spicher, l’imagerie motrice et la thĂ©rapie miroir, des techniques Ă©galement utilisĂ©es dans le traitement de l’hĂ©miplĂ©gie ou du syndrome du membre fantĂŽme
 mais nous en reparlerons dans de prochains articles !

D’ici lĂ , essayez d’avoir une utilisation aussi normale que possible du membre atteint lors des activitĂ©s du quotidien !

Le SDRC est une pathologie non grave d’évolution favorable dont la durĂ©e est difficile Ă  prĂ©voir.

Peut-ĂȘtre, utilisez-vous d’autres techniques face Ă  l’algodystrophie, dites-le-moi en commentaire !

De mĂȘme, testez la sĂ©ance et donnez-moi votre ressenti !

 

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À bientît !

 

SOURCES :

Recommandations diagnostiques et de prise en charge thérapeutique des syndromes douloureux régionaux complexes : les recommandations de Lille (2019)

« Syndrome douloureux régional complexe : une mise à jour récente » En Lin Goh , Swathikan Chidambaram ,et Daqing Ma (2017)

« Algoneurodystrophie », Villa Maria Galve, Bjarne Rittig-Rasmussen, Lene Moeller Schear Mikkelsen, Anne Groendahl Poulsen (2016)

« Algoneurodystrophie »  Stephen Bruehl, (BMJ 2015)

« Syndrome douloureux régional complexe : mises à jour récentes » Praveen Ganty et al (2014)

« Evidence based guidelines for complex regional pain syndrome type 1 » Roberto S Perez et al. (2010)

Kiné spécialiste de la main : https://www.tessadit-aissaoui-kinesitherapie.com/

 

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